Zyloprim (allopurinolo) — Guida al farmaco
Nome commerciale e principio attivo
Nome commerciale: Zyloprim
Principio attivo: allopurinolo
Descrizione generale
Allopurinolo è un inibitore della xantina ossidasi usato per ridurre la produzione di acido urico. È indicato per il trattamento e la prevenzione della gotta, per la gestione dell’iperuricemia associata a tumore e trattamento chemioterapico (tumor lysis syndrome) e in altre condizioni caratterizzate da eccesso di acido urico.
Indicazioni
- Prevenzione delle crisi di gotta e trattamento dell’iperuricemia cronica
- Prevenzione della formazione di calcoli renali da urato
- Riduzione dell’acido urico prima, durante e dopo chemioterapia ad alto rischio di tumor lysis syndrome
- Altre condizioni diagnosticate dal medico associate a eccesso di acido urico
Meccanismo d’azione
L’allopurinolo inibisce l’enzima xantina ossidasi, riducendo la conversione di ipoxantina e xantina in acido urico; ciò abbassa i livelli sierici di acido urico e diminuisce la formazione di cristalli di urato.
Forma farmaceutica
- Compresse orali (diverse dosi, es. 100 mg, 300 mg)
- Formulazioni per uso specifico secondo necessità clinica
Dosaggio indicativo (adulti)
Le seguenti posologie sono orientative. Seguire sempre la prescrizione del medico; il dosaggio va adattato in base alla risposta clinica, ai livelli di acido urico e alla funzione renale.
| Situazione | Dosaggio tipico | Note |
|---|---|---|
| Inizio trattamento per gotta | 100 mg una volta al giorno; aumentare gradualmente (es. +100 mg ogni 2–4 settimane) | Mirare a concentrazione di acido urico < 6 mg/dL; molti pazienti mantenimento 200–600 mg/giorno |
| Dosaggio di mantenimento | 200–600 mg/giorno in una o più somministrazioni | In casi severi fino a 800 mg/giorno sotto controllo medico |
| Tumor lysis syndrome (profilassi) | Dosaggi più elevati possono essere richiesti (es. fino a 600–800 mg/giorno) secondo protocolli oncologici | Uso ospedaliero e monitoraggio intensivo |
Aggiustamento posologico in insufficienza renale
L’allopurinolo e il suo metabolita oxipurinolo sono eliminati per via renale: quando la funzione renale è ridotta è necessario ridurre la dose o aumentare l’intervallo tra le dosi. Le tabelle di aggiustamento variano; un esempio orientativo:
| Clearance creatinina (mL/min) | Regime di esempio |
|---|---|
| > 60 | Regime standard (es. 100 mg/dì); titolare a target |
| 30–60 | Iniziare con 50–100 mg/dì; aumenti graduali con monitoraggio |
| 10–30 | 50–100 mg ogni 48 ore o dose giornaliera molto ridotta (decisa dal medico) |
| < 10 o in emodialisi | Somministrazioni intermittenti/ulteriori riduzioni; consultare nefrologo |
Nota: questi sono esempi; seguire le raccomandazioni del medico e i protocolli locali. Il monitoraggio delle concentrazioni di acido urico e della funzione renale è fondamentale.
Modalità di somministrazione
- Assumere le compresse per via orale, preferibilmente dopo i pasti per ridurre disturbi gastrointestinali.
- Deglutire la compressa con acqua; non frantumare senza indicazione.
- Non interrompere bruscamente il trattamento senza consultare il medico.
Interazioni principali
| Farmaco/Classe | Effetto dell’interazione | Precauzioni |
|---|---|---|
| Azatioprina / Mercaptopurina | Aumenta fortemente la tossicità (mielosoppressione) | Ridurre la dose di azatioprina/mercaptopurina o evitare l’associazione; uso solo se indispensabile e sotto controllo ematologico |
| Tiopurine | Rischio aumentato di tossicità ematologica | Monitoraggio stretto o evitare associazione |
| Diuretici tiazidici | Maggiore rischio di reazioni di ipersensibilità cutanea | Valutare alternative se possibile |
| Warfarin | Possibile aumento/variazione INR | Controllare INR più frequentemente all’inizio/alla modifica della dose |
| Combinazione con febuxostat | Generalmente non indicata; possibili effetti sinergici | Usare solo in casi selezionati sotto controllo specialistico |
| Altri farmaci renali/escretori | Modifica dell’eliminazione di ossipurinolo | Monitorare funzione renale e adattare dosi |
Effetti indesiderati
Gli effetti elencati vanno dalla forma più comune e meno grave a quelli rari ma potenzialmente gravi.
| Frequenza | Effetti indesiderati |
|---|---|
| Comuni | Rash cutaneo lieve, nausea, diarrea, mal di testa, sonnolenza |
| Non comuni | Alterazioni degli esami di funzionalità epatica, febbre, stomatite |
| Rari ma gravi | Sindrome di ipersensibilità all’allopurinolo (DRESS), necrolisi epidermica tossica (TEN), sindrome di Stevens-Johnson (SJS), insufficienza renale acuta, agranulocitosi, anemia aplastica |
Segnali d’allarme e azioni urgenti
Interrompere immediatamente il farmaco e consultare il medico o recarsi al Pronto Soccorso in caso di:
- Comparsa di eruzione cutanea, vescicole, desquamazione, o ulcere della bocca
- Febbre associata a eruzione cutanea
- Gonfiore del viso, difficoltà respiratorie o segni di anafilassi
- Segni di compromissione epatica (ittero, urine scure) o renale (diminuzione della diuresi)
- Sanguinamenti inspiegati, lividi o mal di gola persistente (possibile segno di problemi ematologici)
Monitoraggio durante il trattamento
- Livelli sierici di acido urico (regolare, per raggiungere target)
- Funzione renale (creatinina, clearance), specialmente all’inizio e in presenza di insufficienza renale
- Esami ematologici (emocromo) periodici
- Esami epatici (ALT, AST, bilirubina) se indicati
Gravidanza e allattamento
- Allopurinolo attraversa la placenta. L’uso in gravidanza è valutato caso per caso: normalmente si evita se non strettamente necessario e se i benefici superano i rischi.
- Allopurinolo e il suo metabolita possono passare nel latte materno; usare con cautela durante l’allattamento e valutare i rischi/benefici con il medico.
Sovradosaggio
- I sintomi possono includere nausea, vomito, diarrea, vertigini e alterazione della funzione renale.
- In caso di sovradosaggio sospetto contattare immediatamente un centro antiveleni o il pronto soccorso.
- L’ossipurinolo (metabolita) è dializzabile: in casi gravi può essere utile l’emodialisi sotto valutazione medica.
Conservazione
- Conservare a temperatura ambiente controllata, al riparo dall’umidità e dalla luce.
- Mantenere fuori dalla portata dei bambini.
- Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
Precauzioni d’uso e avvertenze
- Informare il medico in caso di ipersensibilità nota all’allopurinolo o ad altri componenti del medicinale.
- Segnalare tutte le terapie in corso, comprese erbe e integratori.
- Nei pazienti con insufficienza renale o malattie epatiche il trattamento richiede monitoraggio e possibili aggiustamenti posologici.
- All’inizio del trattamento può verificarsi un aumento delle crisi di gotta: il medico può prescrivere profilassi (es. colchicina o FANS) durante i primi mesi.
- Attenzione alle reazioni cutanee gravi: anche piccole eruzioni cutanee possono precedere reazioni severe; consultare il medico immediatamente.
Cosa fare in caso di dimenticanza di una dose
- Se si è dimenticata una dose, assumerla appena ci si ricorda a meno che sia quasi ora della dose successiva; non raddoppiare la dose per compensare.
- In caso di dubbi contattare il medico o il farmacista.
Informazioni per il paziente
- Assumere regolarmente il farmaco secondo prescrizione anche se i sintomi migliorano; il controllo dell’acido urico richiede tempo.
- Mantenere adeguata idratazione per ridurre il rischio di calcoli renali e favorire l’eliminazione di acido urico.
- Segnalare subito febbre, eruzioni cutanee, gonfiore, difficoltà respiratorie o sintomi sistemici.
- Non iniziare o sospendere altre terapie (soprattutto azatioprina/mercaptopurina) senza consultare il medico.
Note finali
Questa guida fornisce informazioni generali su Zyloprim (allopurinolo). Non sostituisce il parere del medico o del farmacista. Seguire sempre la prescrizione e consultare il medico per adattare il trattamento alle esigenze individuali.









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